本发明公开了一种氨氯地平关键中间体的制备方法,涉及药物合成领域。具体步骤为:化合物3(2?(2?(2?羟基乙氧基)乙基)异吲哚啉?1,3?二酮)经过与DMSO(二甲基亚砜)和草酰氯反应得到化合物2(2?(2?(1,3?二氧杂异吲哚啉?2?基)乙氧基)乙醛);然后化合物2和重氮乙酸乙酯,在Lewis(路易斯)酸催化下发生C?H键插入反应得到化合物1((2?(1,3?二氧杂异吲哚啉?2?基)乙氧基)?3?氧杂丁酸乙酯)。本发明的制备方法避免了目前生产上普遍采用的NaH路线,总收率与NaH路线相当,且原料更为价廉易得,从而大幅度提升安全性及生产效率,总成本降低30%左右,适于工业化生产。