成果简介
本项目研究了纳米药物在体内的药代动力学过程,围绕不同形态纳米药物(包裹型、释放型)、键合 型纳米药物与高分子辅料在体内的时空命运进行了系统研究。主要成果包括:
(1)不同形态纳米药物的体内药代动力学研究建立了纳米制剂中释放药物与包裹药物的分离与质谱定量新方法,解决了纳米制剂体内多形态成分精 准分析的技术难题,并成功应用于阿霉素脂质体和两性霉素B 脂质体中释放药物与包裹药物的分离与定量。
(2)键合型纳米药物的体内药代动力学研究
完成了PEG-DOX、PEG-PTX、PEG-CDDP、PEG- 吉西他滨四种键合型纳米药物体内不同形态的定量分析。 (3)多分散性高分子辅料的体内药代动力学研究以PEG 特征碎片作为定量离子,建立了同时定量EPO 和PEG 的LC-MS/MS 分析新方法,解决了传统方法 无法克服内源性物质干扰EPO 精准分析的技术难题。并且基于SWATH-MS “技术,首次突破了多分散性载体材料 (PEG、PEG-PLA 和DSPE-PEG) 体内精准分析的技术瓶颈。本研究首次发现DSPE-PEG、PEG-PLA 、PEG主要分布在网状内皮系统发达的组织器官,以原形的方式排泄极少(<1%),其绝大部分 在体内代谢后以PEG 的形式经由肾脏排泄。
科研团队
生命科学学院顾景凯教授科研团队
应用领域
纳米药物、药代动力学、高分子药用辅料。
知识产权情况
授权中国发明专利3项(申请号: CN104931637A、CN107589184A 和CN104991016A)