环肽F5为自有知识产权菌种发酵获得的多肽类化合物。可抑制多种肿瘤细胞增殖如:人结肠癌、人肺腺癌、人鼻咽癌、人乳腺癌、鼠结肠癌、鼠胰腺癌细胞的增殖,活性强,IC50在nM级别,活性优于曲沙他滨,且体外对正常细胞毒性较低;在体内抗三阴性乳腺癌和肝肿瘤活性研究中,当给药剂量在100ng-900ng/Kg时,可明显抑制小鼠肿瘤生长 ;机制研究表明其可诱导G2/M期周期阻滞,诱导细胞凋亡及自噬。
环肽ME为自有知识产权菌种发酵获得的多肽类化合物。对于MCF-7、A549、HepG2细胞均具有较强的抗肿瘤活性,其IC50分别为0.65、2.42、36.02μM。此外对人类致病菌B. subtilis、 S. aureus、E. coli、P. aeruginosa、C. albicans、F. solani、P. chrysogenum细胞均具有较强的抗菌活性,其MIC分别为0.91、0.45、0.91、1.82、7.24、 7.24、3.62 μM;结论:ME在体外显示出显著的抗肿瘤活性和抗菌活性,这表明ME可能是医疗行业新型抗肿瘤和抗菌剂的有希望的候选者。
显著下调 mTOR 的磷酸化水平,以及下调了 mTOR 上游 PI3K 和 AKT 的磷酸化水平,同时也下调了 mTOR 下游 4E-BP1 和 S6K1的磷酸化水平。总结:显著性的抑制 mTOR 信号通路。
知识产权情况
具有自主知识产权