本中心在自主构建iRGD-antiCD3 scFv融合蛋白的基础上,将之在体外结合于活化的T淋巴细胞膜表面,使T细胞获得肿瘤靶向性、组织穿透性和T细胞持续活化信号,更好地发挥抗肿瘤效应。本中心改良了传统的免疫细胞培养模式,发现在培养过程中应用IL-2/7/15能够显著提高和维持免疫细胞中的记忆亚型,再次遇到抗原后,该类细胞可以诱导更强的免疫应答、分泌更高水平的细胞因子。相关成果已发表在J ImmunoTher Cancer(2021, IF=13.751)、Cell Immunol(2021, IF=4.868)上。