“精准医学”是医学发展的未来方向，它是由“个性化医疗”联合最新的遗传检测技术发展而来。早期的精准医学主要依赖于基因测序。近年来，基于多组学技术的精准医学获得了长足发展，蛋白质组学和代谢组学技术广泛应用于临床诊断和疾病发病机理的阐明。其中，蛋白质组学由于其研究对象蛋白质，不仅是生命活动的主要执行者，也是各种治疗方式的主要靶点，引起了极大的关注。通过蛋白质组学手段结合深入的生物信息学分析，从大队列临床病人样本中发现和确认疾病相关的标志物蛋白、信号通路和代谢途径，已经成为目前基础医学和临床研究的热点和重要手段。 肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第三大常见原因，每年导致约600,000例死亡。治疗性肝切除术目前被广泛认为是具有良好肝功能储备的HCC的首选治疗方法，特别是早期HCC。不幸的是，大约70％的HCC患者在根治性肝切除术后的5年内复发。血管侵犯通常被认为是影响肝切除术后HCC患者预后的重要危险因素。肝细胞癌的血管侵犯可进一步分为微血管和大血管侵犯。微血管侵犯（MVI）定义为肿瘤迁移到内皮包围的血管空间内、仅在显微镜下可识别，而大血管侵犯（MAV）是指大量肿瘤侵入门静脉或肝静脉的主干或分支。MVI和MAV可能代表了血管侵犯的逐步过程，最终导致肝内传播和HCC的远端转移。多项研究显示，包括MVI和MAV在内的血管侵犯与HCC患者的生存率和预后呈负相关。因此，在早期阶段找到更有希望的分子标志物用以诊断和预测HCC的血管侵犯情况是迫切和必要的。同时，目前关于MAV发生的分子机制研究相当有限，这些标志物对于阐明HCC中MAV发生的机制具有重要意义，可能会引导治疗方法的创新，从而改善这种致命疾病的预后。
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