本项目是在连续4个国家自然科学基金项目资助下，历时近10年完成。已申报国家发明专利和PCT专利。
本项目现已完成CYP2E1抑制剂Q01临床前研究的关键内容，如主要药效学、药动学、以及药学研究等。CYP2E1抑制剂Q01为一小分子化合物，合成工艺简单，具有较好的理化特性，口服吸收好，药动学特点好；Q01对CYP2E1亲和力较强，具有混合型抑制作用，Ki为0.897 µM，选择性好，体内抑制率可达90%；Q01具有明显的抗炎作用，如解热作用，抗关节炎、抗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等；Q01为一靶向肿瘤炎症微环境的抗炎抗肿瘤药，对动物肝癌、脑胶质瘤、肺癌等原位移植肿瘤模型抑制率可达60%-93%；Q01并非直接作用于肿瘤细胞，而是通过影响肿瘤炎性微环境发挥作用。Q01安全性好，安全范围18倍。另外，Q01为一临床药物的体内代谢产物，显示其有很好的成药性。
综上，Q01具有广谱、高效、安全、可控，且不易产生耐药性等优点，有望开发成首个靶向肿瘤炎性微环境的新型抗炎抗肿瘤药，开辟肿瘤抗炎新疗法。Q01为一全球首创（first in class，新靶点、新药物）、具有全新作用机制、难得一遇的抗炎抗肿瘤药，具有广阔的开发应用前景。
Q01已完成70%以上新药临床前关键研究内容，计划2年内申报临床研究。
黄磊与江苏省生产力促进中心创新平台管理与服务处对接成功
电话：025-85485967 QQ群：1035941228