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一种中药成分富集系统及其方法

成果编号:29216
价格:面议
完成单位:南京中医药大学
单位类别:其他高校
完成时间:2018年
成熟程度:研制阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:李存玉 离线
一种中药成分富集系统及其方法,系统中包括传动轴、活塞体、阀门、过滤腔、微滤膜、超滤膜、单向过滤器、浓缩腔、纳滤膜、支撑体、具孔活塞体、系统外壳,所述的微滤膜孔径为0.1~2.0μm,超滤膜截留分子量为1KDa~100KDa,材质为聚醚砜、纤维素或聚偏氟乙烯中的一种,纳滤膜截留分子量为100Da~1000Da,材质为醋酸纤维素、聚酰胺或聚砜中的一种。该分富集方法可去除蛋白等大分子的同时也可去除无机离子,可用于样品的溶剂替换、酸碱性调节,样品中成分分子量分段切割富集等。该方法可以不破坏中药溶液中目标成分的浓度比例,且浓缩过程中对热敏性成分无影响;有效去除溶液中的无机盐,且浓缩液可以浓缩至定量体积,在用于生化样本检测时消除无机盐的影响;可以替换已有中药药液的溶剂系统,可用于分析成分在溶液环境中的存在状态。
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成果介绍

科技计划: 其他:
成果形式:新产品
合作方式:技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、其他
参与活动: 2021年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动 首届江苏产学研合作对接大会
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 0
已授权专利,其中:发明专利 1
成果简介
综合介绍
一种中药成分富集系统及其方法,系统中包括传动轴、活塞体、阀门、过滤腔、微滤膜、超滤膜、单向过滤器、浓缩腔、纳滤膜、支撑体、具孔活塞体、系统外壳,所述的微滤膜孔径为0.1~2.0μm,超滤膜截留分子量为1KDa~100KDa,材质为聚醚砜、纤维素或聚偏氟乙烯中的一种,纳滤膜截留分子量为100Da~1000Da,材质为醋酸纤维素、聚酰胺或聚砜中的一种。该分富集方法可去除蛋白等大分子的同时也可去除无机离子,可用于样品的溶剂替换、酸碱性调节,样品中成分分子量分段切割富集等。该方法可以不破坏中药溶液中目标成分的浓度比例,且浓缩过程中对热敏性成分无影响;有效去除溶液中的无机盐,且浓缩液可以浓缩至定量体积,在用于生化样本检测时消除无机盐的影响;可以替换已有中药药液的溶剂系统,可用于分析成分在溶液环境中的存在状态。
创新要点
本发明涉及一种中药成分富集系统及其方法,具体涉及一种基于中药成分物化特 征采用膜联用技术富集中药成分,属于医药领域。
技术指标
成分分析是通过微观谱图对产品或样品的成分进行分析,对各个成分进行定性定 量分析的技术方法。为了得到可靠的分析结果,首先必须消除干扰,提高目标成分浓度,因 此如何去除干扰成分的同时提高目标成分的浓度是检测分析中的一个不可避免的问题。 中药成分复杂多样,有黄酮、皂苷、生物碱、酚酸、鞣质、蛋白、多糖、无机离子等,对 中药提取液在进行相关药理试验时,由于精制工艺的缺陷导致大分子及无机离子残留,影 响实验结果的准确性。 目前常用的富集技术均存在一定的技术缺陷。其中有机溶剂沉淀法属于经典富集 分离方法,但是存在有毒有机溶剂,易对环境造成二次污染等缺点,且沉淀过程中易对目标 成分产生缔合、包埋作用,导致成分回收率低的问题;固相萃取以其操作简单、回收率高、重 复性好、较绿色环保等特点而被广泛应用,而富含中药成分的生物样品,如血浆、血清、培养 液等不能直接采用固相萃取技术,需要进行有机溶剂沉淀法进行前处理,去除蛋白等大分 子物质,也存在上述问题,如何在样品处理过程中减轻目标成分与大分子蛋白之间的缔合、 包埋,可有效改善成分回收率低的问题。此外,在样品检测时除了当样品量较少,如果采用 多种分离富集技术,多会造成目标成分损失严重,影响检测结果的准确性。如何在精制除杂 的过程中实现量化处理,将对分析工作带来便捷。 膜分离技术是借助膜孔径的分子切割实现分离,具有简便、高效、无热效应等优 势,在对样品过滤时,可针对性的去除大分子物质,保留小分子成分。但是中药溶液成分复 杂多样,仅通过超滤去除大分子,纳滤清洗去除无机盐,难以保留原有小分子成分的物质组 成比例。本发明在研究之初进行了中药主要类型成分的分离规律研究,可以通过改善溶液 与膜材质之间的界面张力,提高或降低成分的透过率。针对截留率偏低的中药小分子成分, 改变溶液环境,增强成分与纳滤膜之间的界面效应,从而提高小分子成分的截留且不影响 无机盐的去除。 基于上述背景,提供一种不需要预处理,中药样品中成分可以目的性的富集、分子 切割、容积定量的方法将有助于分析工作更好的开展。
其他说明
本发明涉及一种中药成分富集系统及其方法,具体涉及一种基于中药成分物化特 征采用膜联用技术富集中药成分,属于医药领域。
完成人信息
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