科技计划:
其他:
成果形式:新产品
合作方式:技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、其他
参与活动:
2021年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动
首届江苏产学研合作对接大会
2022年高校院所走进镇江产学研合作对接活动
专利情况:
正在申请 ,其中:发明专利 0 项
已授权专利,其中:发明专利 1 项
成果简介
综合介绍
本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料,与抗癌药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物,与传统的制剂相比,由于药物与载体材料直接结合,具有安全性好、载药量高的优点,进入体内后可以长时间发挥药效的作用。
创新要点
本发明属于多肽自组装领域,特别涉及一种安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽用 作主要构筑材料,与抗肿瘤药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物(Amphiphilic peptide drug conjugate:APD)。
技术指标
本发明的目的在于解决现有药物抗肿瘤制剂不足的问题,提供一种载药量高、生 物相容性好、在病变部位驻留时间长的两亲性寡聚多肽药物结合物,该两亲性寡聚多肽药 物结合物能够在疏水作用、氢键和静电作用的引导下,在溶液中自发形成高度有序的纳米 结构,且随着环境的变化可以进一步形成凝胶。
其他说明
本发明属于多肽自组装领域,特别涉及一种安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽用 作主要构筑材料,与抗肿瘤药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物(Amphiphilic peptide drug conjugate:APD)。
完成人信息
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