科技计划：
国家级：国家“重大新药创制”专项等
成果形式：新技术、新产品、新品种
合作方式：其他
参与活动：
专利情况：
正在申请 ,其中:发明专利 0 项
已授权专利,其中:发明专利 0 项
成果简介
综合介绍
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病，已成为严重威胁人类健康的疾病之一。目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2 受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、 SIT及其他治疗哮喘药物（抗组胺、抗变态反应等药物）等，而以上药物均出现了多种不良反应，如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等，甚至部分病人对以上药物均产生耐药，达到无药可选的地步。
肥大细胞（MC ）在哮喘病人的肺组织及肺部冲洗液中大量存在，在哮喘发生早期起关键性的作用。一般认为MC 的活化由 IgE 介导。本实验室兼职教授约翰·霍普金斯大学董欣中教授发表于《 Nature 》论文证实 MC 可被 P 物质、Compound 48/80C48/80 ）等外源致敏物直接活化引起过敏性疾病，该活化与MASRelated G Protein Coupled Receptor X2(MRGPRX2) 直接相 关。另有研究证实哮喘病人肺部 P 物质和MRGPRX2 表达水平均高于正常人。而 MRGPRX2 为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点，因此开发一种新型 MRGPRX2 新靶点药物
至关重要。
项目在国家“重大新药创制”专项、国家自然科学基金重点项目及国家重大科研仪器研制项目专项的联合支持下，历时近 10 年，基本完成了候选药物和部分临床前的研究工作。
创新要点
技术指标
其他说明
CMSI 为中药 I 类新药，作用靶点为肥大细胞膜受体 MRGPRX2 。药效学研究证实， CMS I 对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用。 CMS I 安全性药理评价已证实， CMS I 安全性高，为 CMS I 新药临床评价提供坚实依据，下一步将申请临床I 期研究。
1.药学研究
原料药：完成了CMS I 的药材来源、鉴定与前处理、制备工艺及质量研究，并完成了质量标准及稳定性研究。
片剂：完成了CMS I 片的剂型选择研究、制备工艺、片剂的质量研究及稳定性考察。
2.主要药效学研究在长期的探索研究中，我们发现CMS I 具有良好的治疗过敏性哮喘作用。 P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应、肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS I 口服给药后，小鼠 气道高反应显著缓解，肺泡灌洗液中炎性因子的含量也明显降低。组织染色结果显示，CMS I 抑制肺组织炎性细胞浸润及糖原形成。同时，气管离体实验证实CMS I 可抑制由 C48/80 诱导的气管收缩。综上所述， CMS I 是一种有效的治疗过敏性哮喘新型药物。
3.毒理学研究
CMSⅠ对小鼠的神经系统无明显差异，对 Beagle 犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统（包括胃肠道和肝脏）、免疫系统（胸腺）和心血管系统，但毒性变化均具有可逆性。对
CHO 细胞染色体均无致畸变作用，对 ICR 小鼠骨髓嗜 多染红细胞无诱发微核的效应，并且无生殖毒性。
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王庆富与江苏省生产力促进中心高层次人才与外国专家服务处对接成功
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