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以β-谷甾醇化合物为底物的促伤口愈合产品

成果编号:24367
价格:面议
完成单位:中国药科大学
单位类别:211系统院所
完成时间:2020年
成熟程度:研制阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:柳文媛 离线
免疫缺乏个体的伤口愈合已经成为临床治疗的难点与重点。本项目针对来源广泛、易得且安全性高的β-谷甾醇为底物,进行新型伤口愈合产品研发。 项目以广泛存于植物中且安全无毒的β-谷甾醇为底物,设计合成了57个衍生物,优选其中化合物49。研究表明其能够通过Src/Akt/ERK介导细胞增殖,通过抑制Na+/K+ - ATPase 来激活下游信号通路,进而促进细胞增殖迁移,加速伤口愈合。
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成果介绍

科技计划:
成果形式:新产品
合作方式:技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、技术入股、人才培养、共建载体、其他
参与活动: 2020年高校院所走进镇江高新区暨船舶海工产业产学研合作对接活动 2020年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 0
已授权专利,其中:发明专利 1
成果简介
综合介绍
免疫缺乏个体的伤口愈合已经成为临床治疗的难点与重点。本项目针对来源广泛、易得且安全性高的β-谷甾醇为底物,进行新型伤口愈合产品研发。 项目以广泛存于植物中且安全无毒的β-谷甾醇为底物,设计合成了57个衍生物,优选其中化合物49。研究表明其能够通过Src/Akt/ERK介导细胞增殖,通过抑制Na+/K+ - ATPase 来激活下游信号通路,进而促进细胞增殖迁移,加速伤口愈合。
创新要点
项目以广泛存于植物中且安全无毒的β-谷甾醇为底物,设计合成了57个衍生物,优选其中化合物49。研究表明其能够通过Src/Akt/ERK介导细胞增殖,通过抑制Na+/K+ - ATPase 来激活下游信号通路,进而促进细胞增殖迁移,加速伤口愈合。同时,体内药效研究也证明优选化合物49具有大鼠伤口愈合活性。
技术指标
其他说明
完成人信息
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