普瑞巴林缓释片

成果编号：22279

价格：面议

完成单位：中国药科大学

单位类别：211系统院所

完成时间：2019年

成熟程度：研制阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：尹莉芳离线

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普瑞巴林是首个获FDA批准的同时用于治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛的药物；是首个获FDA批准的专门用于治疗纤维肌痛的药物；是FDA批准的第一及唯一用于缓解脊髓损伤相关性神经性疼痛的治疗药物。普瑞巴林是名副其实的重磅产品，上市两年后原研辉瑞的普瑞巴林（Lyrica）全球销售额即突破10亿美元，2014年达到顶峰值（52亿美元），2015年则开始下滑，目前原研辉瑞的普瑞巴林（Lyrica）仍占据近四分之三的市场份额。本项目采用胃内滞留缓释技术，制备普瑞巴林缓释片，一天服用一次可改善病人的用药顺应性。原研辉瑞公司2017.10.11在FDA获批上市普瑞巴林缓释片，商品名： LYRICA CR。国内目前原研辉瑞申报进口临床，四川科伦、齐鲁制药、江苏恒瑞申报临床，已获临床批件。已申请相关发明专利一项， CN102015000252515（已授权）。本项目获得十二五重大新药创制科技重大专项支持，课题编号：2014ZX09507004002。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：新技术

合作方式：技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、技术入股、人才培养、共建载体、其他

参与活动：第七届中国江苏产学研合作大会

专利情况：正在申请 ,其中:发明专利 0 项
已授权专利,其中:发明专利 1 项

成果简介

综合介绍

创新要点

普瑞巴林是首个获FDA批准的同时用于治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛的药物；是首个获FDA批准的专门用于治疗纤维肌痛的药物；是FDA批准的第一及唯一用于缓解脊髓损伤相关性神经性疼痛的治疗药物。

技术指标

本项目采用胃内滞留缓释技术，制备普瑞巴林缓释片，一天服用一次可改善病人的用药顺应性。原研辉瑞公司2017.10.11在FDA获批上市普瑞巴林缓释片，商品名： LYRICA CR。国内目前原研辉瑞申报进口临床，四川科伦、齐鲁制药、江苏恒瑞申报临床，已获临床批件。

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完成人信息

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