1类生物药—NC-CART

成果编号：21470

价格：面议

完成单位：中国药科大学

单位类别：211系统院所

完成时间：2019年

成熟程度：研制阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：尹鸿萍离线

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据世界卫生组织（WTO）研究统计， 2015 年中国癌症新增429.16 万例，死亡281.42 万例，胃肠道等消化道肿瘤在四大恶性肿瘤中占据三个。预计2019年全球癌症市场的规模将达到600亿美元。上述癌症均适合Car-T细胞治疗。消化道肿瘤人数在中国大约是20万左右。本项目国内市场容量约400亿元。细胞坏死是一种程序性死亡，期间会释放包括核小体抗原在内的许多标志物。 (Proskuryakov et al., 2003)。作为融合蛋白（NHS76）的一种IL2变体结合靶向肿瘤坏死核心的抗体已经被证明治疗体内和体外的实验性肿瘤是有效的(Gilles et al., 2011)。提出了一种针对全新靶点、实体瘤适应症的Car-T设计方法。通过基因工程改造的T细胞作为免疫调节器，能够特异性识别肿瘤死亡组织上的核小体，并且分泌干扰素γ，达到治疗结直肠癌的目标。

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成果介绍

科技计划：省部级：山东科技厅资助

成果形式：新工艺、其他

合作方式：技术转让、技术开发、技术咨询

参与活动：驻苏高校院所苏北五市产学研合作对接活动第七届中国江苏产学研合作大会

专利情况：正在申请 ,其中:发明专利 3 项
已授权专利,其中:发明专利 0 项

成果简介

综合介绍

创新要点

本项目已经完成融合基因载体的生产优化，包括大规模合成融合基因载体质粒，大规模转化293T细胞和收获融合基因载体，掌握了靶向T细胞的转导流程。

技术指标

实验结果：图：在核小体抗原存在的情况下Car-T细胞表达干扰素γ。 T：经转导的T细胞。 T+Nuc：在核小体抗原存在的情况下的转导T细胞。 T+Brefeldin：在Brefeldin A存在的情况下的转导T细胞。 T+Nuc+Brefeldin：在核小体抗原和Brefeldin A同时存在的情况下的转导T细胞。转导核小体受体的T细胞与核小体受体一起培养时会特异性表达干扰素γ。诱导干扰素γ的产生是T细胞活化的特点，这可能会反过来激活抗原呈递细胞诱导MHC II展示肿瘤抗原(Farrar and Schreiber, 1993)。这些结果表明设计的Car-T识别了核小体抗原，并且能够被外在的核小体抗原激活。

其他说明

完成人信息

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所在部门：对接成功后可查看

职务：对接成功后可查看

职称：对接成功后可查看

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