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肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用

成果编号:21316
价格:面议
完成单位:南京医科大学
单位类别:其他高校
完成时间:2017年
成熟程度:研制阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:陈芸 离线
肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用,该化合物由以下步骤制得:将多肽溶于pH值7.8~8.2的磷酸盐缓冲液里,再将DOXO-EMCH溶于溶剂中得到溶液,所述多肽为T10肽或T15肽,所述溶剂为水与N,N’-二甲基甲酰胺的混合物,将DOXO-EMCH溶液滴加入到多肽溶液中,室温下避光搅拌反应,再将溶液离心去除沉淀,即可制得粗产物;采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化,离心浓缩,制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中,腙键选择性断开,释放出药理活性的阿霉素,提高药物疗效,逆转肿瘤耐药性。
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成果介绍

科技计划:
成果形式:新技术
合作方式:技术转让、技术开发、技术服务、技术入股、其他
参与活动: 2019年宁镇高校院所走进镇江高新区科技合作对接会 驻苏高校院所苏北五市产学研合作对接活动 第七届中国江苏产学研合作大会
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 1
已授权专利,其中:发明专利 1
成果简介
综合介绍
肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用,该化合物由以下步骤制得:将多肽溶于pH值7.8~8.2的磷酸盐缓冲液里,再将DOXO-EMCH溶于溶剂中得到溶液,所述多肽为T10肽或T15肽,所述溶剂为水与N,N’-二甲基甲酰胺的混合物,将DOXO-EMCH溶液滴加入到多肽溶液中,室温下避光搅拌反应,再将溶液离心去除沉淀,即可制得粗产物;采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化,离心浓缩,制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中,腙键选择性断开,释放出药理活性的阿霉素,提高药物疗效,逆转肿瘤耐药性。
创新要点
采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化,离心浓缩,制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH
技术指标
本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中,腙键选择性断开,释放出药理活性的阿霉素,提高药物疗效,逆转肿瘤耐药性。
其他说明
完成人信息
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所在部门:对接成功后可查看
职务:对接成功后可查看
职称:对接成功后可查看
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E-mail:对接成功后可查看
电话:对接成功后可查看
传真:对接成功后可查看
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联系人信息
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