鼠尾草酸糖尿病肾病的医疗用途

成果编号：18318

价格：面议

完成单位：中国药科大学

单位类别：中国科学院系统院所

完成时间：2017年

成熟程度：研制阶段

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：徐晓军离线

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发现明显体内外活性――体外脂质检测发现迷迭香中鼠尾草酸成分具有降脂活性，并且体内检测具有明显降脂活性，且鼠尾草酸显著的抑制了高糖引起的炎症反应，激活了Nrf2，从而减少了胞外基质的增生。从活性、药效、毒性等方面系统开展了鼠尾草酸创新药物新品种的成药性评价。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：

合作方式：技术开发

参与活动：

专利情况：未申请专利

成果简介

综合介绍

创新要点

技术指标

药效――在STZ造模的1型糖尿病及db/db小鼠模型中，口服给药鼠尾草酸剂量组15mg/kg 、高剂量组30 mg/kg显著降低血液中总胆固醇和总脂肪含量，降低肝脏脂肪堆积及纤维化程度，改善胰岛素抵抗的表型，另外，显著降低尿蛋白/肌酐比，改善肾小球结节硬化，系膜增生等症状，与阳性对照爱贝沙坦药效相当。急性毒性――动物急性毒性试验结果表明，鼠尾草酸毒性很低，昆明白小鼠经灌胃给药，LD50>6.5g/ kg体重。长性毒性――材料和方法：实验动物：C57小鼠。给药途径：灌胃。给药周期和频率：连续给药14-16周，断颈处死后取材，心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏做H&E染色。动物数量：10只/组。组别设计：阴性对照组、15 mg/kg（低剂量组）、30 mg/kg（高剂量组）。结果：试验期间，口服给药鼠尾草酸并为对各脏器带来明显变化，与对照组没有差别。结论：该供试品在所设剂量下，对小鼠所取的脏器未产生明显毒性病理改变，体内各项生化指标正常。

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