1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法

成果编号：37936

价格：面议

完成单位：常州大学

单位类别：其他高校

完成时间：2022年

成熟程度：

服务产业领域：生物技术与医药

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发布人：shan6229702 离线

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本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应5‑10小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为75～96％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。

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成果介绍

科技计划：

成果形式：新技术

合作方式：技术转让

参与活动： 2023年高校院所走进镇江产学研合作对接活动第二届江苏产学研合作对接大会 2023年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动

专利情况：未申请专利

成果简介

综合介绍

创新要点

1,3,4-恶二唑是一类重要的生物和药物活性分子，在医学和药物学具有广泛的用途。本发明方法首次使用α-酮酸和重氮三价碘试剂衍生物为原料，在光照条件下无金属光催化剂催化下，室温中构建得到1,3,4-恶二唑杂环母核，产率达65-85％，本发明方法避免了反应过程中使用有毒的试剂，同时也解决了产物中金属残留的问题，是一种操作简单、绿色温和的合成方法。

技术指标

其他说明

完成人信息

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