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靶向雄激素受体的小分子抗去势抵抗前列腺癌药物

成果编号:22277
价格:面议
完成单位:中国药科大学
单位类别:211系统院所
完成时间:2019年
成熟程度:研制阶段
服务产业领域: 生物技术与医药
发布人:liyuanzhang 离线
注册分类:1类——境内外均未上市的创新药。 适 应 症:非转移性去势抵抗性前列腺癌,以及肝癌。 剂 型:片剂或胶囊。 知识产权:LLU-206 的化学结构新颖,已申请中国发明专利并公开,公开号:CN 106810552A,2017.06.09。 国家资助:(1)国家自然科学基金:新型雄激素受体拮抗剂的设计与合成及活性研究, 21372260,2014年。 (2)中国药科大学“双一流”学科高原项目,针对恶性肿瘤开发天然产物靶向药物 团队,CPY2017GY07, 2018年。 药物特点:毒性小、作用机制新颖(可降解AR及ARV7)、半衰期长、不易引发癫痫副作用。 研究进展:已完成成药性评价,进入临床前研究。
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成果介绍

科技计划:
成果形式:新技术
合作方式:技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务、技术入股、人才培养、共建载体、其他
参与活动: 第七届中国江苏产学研合作大会 2020年高校院所走进镇江高新区暨船舶海工产业产学研合作对接活动 2020年高校院所服务苏北五市产学研合作对接活动
专利情况: 正在申请 ,其中:发明专利 0
已授权专利,其中:发明专利 1
成果简介
综合介绍
注册分类:1类——境内外均未上市的创新药。 适 应 症:非转移性去势抵抗性前列腺癌,以及肝癌。 剂 型:片剂或胶囊。 知识产权:LLU-206 的化学结构新颖,已申请中国发明专利并公开,公开号:CN 106810552A,2017.06.09。 国家资助:(1)国家自然科学基金:新型雄激素受体拮抗剂的设计与合成及活性研究, 21372260,2014年。 (2)中国药科大学“双一流”学科高原项目,针对恶性肿瘤开发天然产物靶向药物 团队,CPY2017GY07, 2018年。 药物特点:毒性小、作用机制新颖(可降解AR及ARV7)、半衰期长、不易引发癫痫副作用。 研究进展:已完成成药性评价,进入临床前研究。
创新要点
药物特点:毒性小、作用机制新颖(可降解AR及ARV7)、半衰期长、不易引发癫痫副作用。
技术指标
适 应 症:非转移性去势抵抗性前列腺癌,以及肝癌。 剂 型:片剂或胶囊。 药物特点:毒性小、作用机制新颖(可降解AR及ARV7)、半衰期长、不易引发癫痫副作用。
其他说明
完成人信息
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职称:对接成功后可查看
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E-mail:对接成功后可查看
电话:对接成功后可查看
传真:对接成功后可查看
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联系人信息
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